تقنية كريسبر الحاصلة على جائزة نوبل فى الكيمياء 2020 تسطيع محاربة كورونا
تقنية كريسبر تسطيع محاربة covid-19
تقنية كريسبر الحاصلة على جائزة نوبل فى الكيمياء 2020 تسطيع محاربة كورونا
كتبت : فاتن خطاب
يعمل تعديل الجينات بتقنية كريسبر على علاج المرض بالفعل. لكن هناك الكثير الذي يمكن أن يفعله.
من محاربة السرطان وفيروس كوفيد -19 إلى كبح جماح تغير المناخ ، كما يقول فنج زانج ، رائد هذه التقنية .
أُعلن أن إيمانويل شاربنتييه وجنيفر دودنا ، قد حصلوا على جائزة نوبل ، في الكيمياء لعام 2020 لريادتهم لتقنية كريسبر لتحرير الجينات .
غالبًا ما تتم مناقشة التحرير الجيني وتقديمه في سياق إحداث ثورة في العلاج والتشخيص. في عام 2012.
أثبتت جينيفر دودنا وإيمانويل شاربنتير، إمكانات تقنية كريسبر ، والتي جعلت الوعد بعلاجات تحرير الجينات أكثر واقعية.
ومع ذلك فإن COVID-19، قد جلب تطبيقات إضافية إلى المقدمة ، وأبرزها
استكشاف كيفية استخدام كريسبر كآلية لتطوير علاجات غير جينية. بمجرد تنقيح العملية.
يمكن أن تمثل خطوة أخرى ملحوظة إلى الأمام لقطاع الرعاية الصحية.
على الرغم من أن العديد من العقبات التنظيمية لا تزال قائمة قبل أن تنتشر علاجات التحرير غير الجيني المصنعة من قبل كريسبر .
ما هي تقنية كريسبر؟
تعمل تقنية كريسبر عن طريق ترميز تسلسل جيني محدد بأستخدام دليل الحمض النووي الريبي.
عندما يتم العثور على تسلسل الحمض النووي المناسب ، يعمل البروتين Cas9 كزوج من المقص.
ويقطع الحمض النووي في الموقع المطلوب. بمجرد إجراء القطع ، يمكن تعطيل الجين أو إدخال المعلومات الجينية المفقودة أو استبدالها .
نظرًا لخصائصها ، تمثل كريسبر جبهة جديدة في تحرير الجينات ؛ بالمقارنة مع التقنيات الأخرى المتاحة حاليًا.
فهي أداة تحرير جيني أقل تكلفة وأكثر تحديدًا وأبسط في الاستخدام.
التكنولوجيا لا تخلو من النقد أو المخاوف. وعلى وجه الخصوص ، هناك احتمال حدوث طفرات “خارج الهدف”.
حيث يتم إجراء تخفيضات في تسلسلات DNA غير المقصودة. بالإضافة إلى ذلك.
وتظل الأسئلة الأخلاقية المتعلقة بتحرير الجينات كتقنية عامة منتشرة بين صانعي السياسات والعامة على حد سواء.
لحسن الحظ ، تؤدي الدراسة المتزايدة والتعرض الأكبر للتكنولوجيا إلى تقليل بعض هذه المخاوف.
ولا تزال تمثل خيارًا علاجيًا محتملاً طال انتظاره للعديد من الأمراض الوراثية.
والنادرة في كثير من الأحيان ، والتي ظلت العديد منها بعيدة المنال .
الإمكانات التي تقدمها CRISPR لـ كوفيد -19
أوضح كوفيد -19 ووباء الإيبولا في منتصف عام 2010 الفارق الزمني الطويل في تطوير العلاجات الوقائية.
تتمتع تقنية كريسبر بالقدرة على التغلب على هذا التحدي من خلال الإسراع بشكل كبير في تطوير اللقاحات أو الخيارات العلاجية للاستجابة للأوبئة.
وذلك لأن تقنية كريسبر تعتمد على نظام تحرير جيني يحدث بشكل طبيعي وموجود في البكتيريا ، والذي يمكن استخدامه لمحاربة الفيروسات.
من المرجح أن تؤدي زيادة التحضر والاتصال بين مناطق العالم المختلفة إلى زيادة الأوبئة.
وقد أدى هذا الواقع الجديد إلى زيادة الاهتمام بكريسبر كوسيلة للاستجابة السريعة لتفشي الأمراض.
أو حتى العدوى الموسمية غير المتوقعة. يمكن أن تساعد الاستجابة السريعة في حماية المتخصصين في الرعاية الصحية على المدى القصير ، وتبني مبدأأن “الوقاية خير من العلاج”.
التصنيع المحسن
توجد مجموعة من التطبيقات المختلفة لأستخدام كريسبر في تطوير الحلول العلاجية.
تتكون اللقاحات التقليدية عادةً من خيط ضعيف أو ميت من الفيروس الذي يُقصد به تلقيح المرضى من الفيروسات.
عند تطوير لقاح ، يجب على الشركة المصنعة أن تختار خيوطًا فيروسية يتم زراعتها بعد ذلك وتحضينها في بيض الدجاج أو الخلايا .
يمكن استخدام كريسبر لتعديل الحاضنة لزيادة المنتجات الفيروسية.
مما يقلل من عدد البيض أو الخلايا اللازمة في عملية التصنيع.
زيادة إنتاج الجسم المضاد
يمكن استخدام تقنية كريسبر لهندسة الخلايا البائية ، وهي خلايا الدم البيضاء التي تنتج الأجسام المضادة.
التي بدورها تقاوم مسببات الأمراض. بأستخدام كريسبر ، يمكن حقن الخلايا البائية في المرضى.
وتزويدهم بالأجسام المضادة للعدوى ، دون التعرض للمرض نفسه.
تتخطى تقنية كريسبر هذه بشكل فعال الخطوة في اللقاحات التقليدية لإدخال نسخة من الفيروس.
من أجل “تحفيز” تطوير الجسم المضاد بشكل فعال. إذا كان بإمكان النظام الأساسي.
بدلاً من لقاح معين ، الحصول على إذن ، فسوف يسمح للشركات بالاستجابة لتفشي الفيروس في غضون أشهر ، بدلاً من سنوات.
عن طريق هندسة الخلايا البائية المناسبة للاستجابة للتهديد الفيروسي .
العيب الرئيسي من هذا النهج هو أنه في الدراسات المحدودة التي أجريت حتى الآن ، لم يوفر الحماية إلا لفترة قصيرة جدًا من الوقت.
التلقيح البديل
أدى فهمنا المتزايد للجينات إلى ظهور فئة جديدة من اللقاحات تُعرف باسم لقاحات mRNA.
أصبح هذا المفهوم شائعًا بشكل متزايد خلال السنوات القليلة الماضية ، خاصة خلال COVID-19.
وهو أساس نهج CureVac. تعمل اللقاحات عن طريق تحفيز الخلايا على تطوير أجسام مضادة لفيروس معين.
على سبيل المثال SARS-CoV-2 دون الحاجة إلى إدخال الفيروس نفسه.
أخيرًا ، بالإضافة إلى التطعيم ، هناك الكثير من الاستخدامات المحتملة الأخرى لـ CRISPR لمكافحة COVID-19.
والأوبئة الفيروسية في المستقبل. استخدمت دراسة حديثة في جامعة ستانفورد تقنية كريسبر.
لاستهداف فيروس COVID-19 ، وتعطيل المرض على مستوى الحمض النووي الريبي.
التداعيات طويلة المدى
إلى جانب الوباء الحالي ، تمتلك كريسبر تطبيقات محتملة لمكافحة الفيروسات الأخرى.
التي كانت البشرية تكافح معها ، بدءًا من الأنفلونزا الموسمية إلى فيروس نقص المناعة البشرية.
حاليًا ، يتم تطوير لقاحات الإنفلونزا بناءً على افتراضات حول السلالة الفيروسية للعام المقبل.
بسبب عملية التصنيع ، لا تستطيع الشركات الأستجابة بسرعة لتغيير في البيئة الخارجية.
ومع ذلك ، تقدم كريسبر عملية تصنيع أكثر مرونة وأرخص ، إما عن طريق تحسين
وتقليل عملية الحضانة أو بهدف الاستفادة من جسم الإنسان لإنتاج الأجسام المضادة الخاصة به .
الخلاصة
جلب COVID-19 ، إمكانات العلاجات القائمة على كريسبر لمكافحة العدوى الفيروسية إلى المقدمة.
وشجع البحث في هذا المجال. لعب COVID-19 ، أيضًا دورًا مهمًا في المساعدة على إزالة الغموض عن التحرير الجيني لجمهور أوسع.
هذه التطورات ستؤدي بالتأكيد إلى زيادة الاهتمام والاستثمار في تحرير الجينات كحل علاجي أو آلية تصنيع خارج مجال الأمراض النادرة والجينية.
قد يكون قرار الاتحاد الأوروبي بتقديم إعفاء لتنظيم الكائنات المعدلة وراثيًا الخطوة الأولى في فهم متجدد لـ CRISPR ، أو قد يؤدي إلى رد فعل سياسي عنيف.
من المرجح أن تشكل الأشهر والسنوات القادمة مستقبل تقنية كريسبر وتحرير الجينات كحل علاجي.
